在這裡處檢視 患者招募報告
臨床試驗是整個藥物開發過程的一個組成部分，能夠對候選藥物的安全性和有效性進行必要的評估。由於這些試驗容易延遲，甚至可能完全失敗，它們給申辦者帶來了巨大的財務壓力。研究表明，用於開發候選藥物的總投資中約有40%用於臨床試驗。然而，此類試驗的進行往往充滿挑戰，包括科學和操作的複雜性、與招募和保留合適患者相關的問題、與數據處理相關的問題以及日益嚴格的監管指南。此外，由於整個進程固有的複雜性和若干不同利益攸關者的參與，這些審判容易出現延誤。值得一提的是，大約80%的臨床試驗由於患者招募不足而延遲。此外，留住患者也是藥物研發中的主要關注點;15%至40%的入組患者在研究完成前退出，嚴重影響了產品批准/上市時程表。因此，患者外展、患者招募和患者保留策略發生了重大變化，特別是隨著各種數字數據生成、管理和行銷解決方案的出現。事實上，許多現代技術支援的產品現在可用於支持臨床研究和患者招募的各個方面。
報告中提出的觀點和見解也受到與行業高級利益相關者討論的影響。該報告包括對以下個人進行的採訪的詳細記錄：
- Susan Fitzpatrick-Napier（TrialWire創始人兼董事）
- Kate Shaw（首席執行官兼創始人）和Marco Lassandro（創新試驗行銷和傳播經理）
- Simon Klaasen（Link2Trials聯合創始人兼董事總經理）
- Stefan Mayer-Eggersmann（Clariness首席商務官）
- Ken Shore（Continuum Clinical首席商務官）
- Hagit Nof（nRollmed首席運營官兼業務發展官）
- Paul Ivsin（Seeker Health前董事總經理）
- Kasturi Lakhe（EVERSANA內部銷售專家）
